Fabricante Bo Prezo Dimetilbencilamina (BDMA) CAS: 103-83-3

descrición curta:

A dimetilbencilamina (BDMA) é un líquido incoloro ou amarelo claro cun cheiro aromático. Lixeiramente menos denso que a auga e lixeiramente soluble en auga. Punto de inflamación aproximado de 140 °F. Corrosivo para a pel, os ollos e as membranas mucosas. Lixeiramente tóxico por inxestión, absorción cutánea e inhalación. Úsase na fabricación de adhesivos e outros produtos químicos.

CAS: 103-83-3

Envíanos un correo electrónico

Detalle do produto

Etiquetas do produto

Sinónimos

Acelerador de araldita 062; acelerador de araldite 062; bencenometamina, N,N-dimetil-; bencenometanamina, N,N-dimetil-; bencilamina, N,N-dimetil-; bencil-N,N-dimetilamina; Dabco B-16; N-(fenilmetil)dimetilamina

Aplicacións de BDMA

Intermedio, especialmente para compostos de amonio cuaternario; catalizador deshidrohaloxenante; inhibidor da corrosión; neutralizador de ácidos; compostos de envasado; adhesivos; modificador de celulosa.
A N,N-dimetilbencilamina utilízase na preparación de seleniuro de bis[(N,N-dimetilamino)bencil]. Actúa como catalizador na reacción de curado de formulacións de éter diglicídico de bisfenol A e anhídrido tetrahidroftálico. Sofre unha orto metalación dirixida con butil-litio. Reacciona con ioduro de metilo para obter sal de amonio, que se utiliza como catalizador de transferencia de fase. Ademais, utilízase como catalizador para a formación de espumas de poliuretano e resinas epoxi.
A N,N-dimetilbencilamina empregouse na síntese do seleniuro de bis[(N,N-dimetilamino)bencil]. Empregouse como catalizador durante a reacción de curado de formulacións de éter diglicídico de bisfenol A e anhídrido tetrahidroftálico.

Preparación: Dimetilamina acuosa ao 25 %, 1088 gramos

Cloruro de bencilo, 126,6 gramos

No aparello do Exemplo 1, o cloruro de bencilo engadiuse gota a gota durante un período de dúas horas á amina (proporción molar de 1 a 6) a unha velocidade suficiente para manter a temperatura por debaixo dos 40 °C. A axitación continuouse a temperatura ambiente durante unha hora máis para asegurar que se completase a reacción indicada pola ecuación seguinte.

Despois, a mestura de reacción arrefriouse nun funil de separación mentres repousaba nun frigorífico mantido a 5 °C e separouse en dúas capas. A capa oleosa superior, que pesaba 111,5 g, retirouse e destilouse con vapor ata que non se observou máis compoñente oleaxinoso no destilado a medida que chegaba. O destilado bruto contiña 103,5 g de N,N-dimetilbencilamina (76,1 % da teoría), 3,3 g de dimetilamina e sen sales cuaternarias. A dimetilamina eliminouse por destilación por debaixo de 29 °C a presión atmosférica a partir da N,N-dimetilbencilamina (punto de ebullición 82 °C/18 mmHg).