N-METILPIRROLIDONA (NMP), fórmula molecular: C5H9NO, inglés：1-metil-2-pirrolidinona, líquido transparente de incoloro a amarelado, con lixeiro cheiro a amoníaco, miscible con auga en calquera proporción, disolto en éter etílico, acetona, éster, hidrocarburo haloxenado, hidrocarburos aromáticos e outros solventes orgánicos, case todos os solventes son unha mestura completa de Chemicalbook, punto de ebulición 204 ℃, punto de inflamación 91 ℃, higmoscópico, estabilidade química, sen corrosión para o aceiro ao carbono, o aluminio, lixeiramente corrosivo para o cobre. Ten as vantaxes de baixa viscosidade, boa estabilidade química e térmica, alta polaridade, baixa volatilidade e miscibilidade infinita con auga e moitos solventes orgánicos. Este produto é un fármaco suave, a concentración límite admisible no aire é de 100 PPM.
Propiedades e estabilidade:
1. Líquido incoloro, sabor a amoníaco, baixa toxicidade deste produto. Pode ser soluble en auga, soluble na maioría dos solventes orgánicos como o éter e a acetona. Pode disolver a maioría dos compostos orgánicos e inorgánicos, gases polares, compostos poliméricos naturais e sintéticos.
2. Propiedades químicas: relativamente estable en solución neutra. Despois de 8 horas de solución de hidróxido de sodio ao 4 %, produciuse entre o 50 % e o 70 % da hidrólise. A hidrólise prodúcese en concentrados e xera ácido 4-metilaminocílico. Debido á reacción da base do prato, pode xerar cetona ou sulfurbolina.
3. En presenza de catalizadores alcalinos, ten o efecto dunha olefina e prodúcese unha reacción alquilada en terceiro lugar. O N-metilporuro é debilmente alcalino e pode xerar clorhidrato de sal. Fórmase un sal de metal pesado integrado, como o quentamento con bromuro de níquel a 150 ℃, xerando NIBR2(C5H9ON)3 e un punto de fusión de 105 ℃.
Método de produción:Obtense por reacción a partir de γ-butocroditos e metilemina. O primeiro paso da reacción é xerar 4-hidroxil-N-metil-base amina para γ-butolor e metiluro, e o segundo paso deshídrase para xerar N-metilpidona. A reacción en dous pasos pódese realizar seguida no reactor tubular. O γ-butolor é 1:1,15, a presión é duns 6 MPa e a temperatura é de 250 °C. Unha vez completada a reacción, o produto acabado obtense por destilación concentrada e descompresiva. A taxa de rendemento é do 90 %. Se se produce un antiquímico nunha caldeira, a cantidade de metilmina é de 1,5 a 2,5 veces a cantidade teórica, e utilízase como exemplo a preparación de laboratorio. Entre os 500 ml de enerxía hidroeléctrica, engádense 2 mol de γ-butolor e 4 líquidos de Moore para pechar e quentar a 280 °C durante 4 horas. Despois de arrefriar, liberar o exceso de metamina, destilación, recoller puntos de destilación de 201-202 °C, obter uns 180 g de produtos e a renda será de aproximadamente o 90 %. Consumo de materia prima (kg/g) γ-butoboretina 980 metilina (40 %) 860.
Funcionamento e almacenamento:
1. Método de almacenamento
Gardar baixo un gas inerte seco, manter o recipiente selado e gardar nun lugar fresco e seco.
2. Precaucións de funcionamento
Evitar a exposición: É necesario obter consellos especiais antes do uso. Evitar o contacto coa pel e os ollos. Evitar a inhalación de vapor e fume. Non se achegar á fonte do lume. - Non fumar. Tomar medidas para evitar a acumulación de electricidade estática.
3. Precaucións de almacenamento
Hai que gardar nun lugar fresco. Manteña o recipiente pechado e gárdeo nun lugar seco e ventilado. O recipiente aberto debe selarse coidadosamente e manterse en posición vertical para evitar fugas. A eliminación da conservación inflable é sensible á humidade.
EMBALAXE: 200 KG/TAMBOR
Data de publicación: 27 de marzo de 2023