N-Pirrolidona de metilo (NMP), fórmula molecular: C5H9no, inglés ： 1-metil-2-pirrolidinona, incoloro a líquido transparente transparente, olor lixeiramente amoníaco, miscible con auga en calquera proporción, disolto en éter etilo, acetona, éster, hidrocarburos halóxeno, aromáticos, orgánico orgánico, orgánico, orgánico, orgánico, orgánico, orgánico, orgánico, orgánico, orgánico, orgánico, orgánico, orgánico, orgánico, orgánico orgánico, orgánico, orgánico, orgánico, orgánico orgánico disolventes, case todos os disolventes completan a mestura de libros químicos, punto de ebulición 204 ℃, punto de flash 91 ℃, hixmoscópica, estabilidade química, sen corrosión ao aceiro carbono, de aluminio, lixeiramente corrosivo ao cobre. Ten as vantaxes de baixa viscosidade, boa estabilidade química e estabilidade térmica, alta polaridade, baixa volatilidade e miscibilidade infinita con auga e moitos disolventes orgánicos. Este produto é un medicamento leve, a concentración de límite permitida no aire é de 100 ppm.
Propiedades e estabilidade:
1. Líquido incoloro, sabor a amoníaco, baixa toxicidade deste produto. Pode ser soluble con auga, soluble na maioría dos disolventes orgánicos como o éter e a acetona. Pode disolver a maioría dos compostos orgánicos e inorgánicos, gases polares, compostos de polímeros naturais e sintéticos.
2. Propiedades químicas: relativamente estable en solución neutral. Despois de 8 horas do 4%da solución de hidróxido de sodio, produciuse un 50%~ 70%da hidrólise. A hidrólise prodúcese en concentrados e xera ácido aminocilo de 4 metros. Debido á reacción da base do cymbal, pode xerar cetona ou sulfurbolina.
3. Na existencia de catalizadores alcalinos, ten o efecto dunha olefina e ocorre unha reacción alquilada en terceiro lugar. A N-metilporida é débilmente alcalina e pode xerar clorhidrato de sal. Formouse unha integrada con sal de metais pesados, como o quecemento con bromuro de níquel a 150 ℃, xerando Nibr2 (C5H9on) 3 e un punto de fusión de 105 ℃.
Método de produción:Obtense por reacción de γ-buthochroditetes e metilemina. O primeiro paso da reacción é xerar amina 4-hidroxil-N-metil-base para γ-buttlor e metilido, e o segundo paso é entón deshidratado para xerar n-metilpidohono. A reacción en dous pasos pódese realizar nunha liña no reactor do tubo. O butthole γ é de 1: 1,15, a presión é de aproximadamente 6MPa e a temperatura é de 250 ºC despois de completar a reacción, o produto acabado obtense mediante destilación concentrada e descompresión. A taxa de ingresos é do 90%. Se se produce o libro anti-químico da caldera, a cantidade de metilmina é de 1,5-2,5 veces a cantidade teórica e a preparación de laboratorio úsase como exemplo. Entre a hidroeléctrica de 500 ml, engádense 2mol γ-butterotona e 4 moore líquido para ser pechados e quentados pechados a 280 ° C durante 4H. Despois de arrefriar, liberar metamina excesiva, destilación, recoller puntos de destilación 201-202 ° C, obter uns 180 g de produtos e os ingresos serán aproximadamente o 90%. Consumo de materias primas (kg/g) γ-Butthoboretin 980 Methyline (40%) 860.
Operación e almacenamento:
1. Método de almacenamento
Almacenar baixo o gas seco inerte, manter o recipiente selado e almacenar nun lugar fresco e seco.
2. Precaucións de operación
Evite a exposición: cómpre obter unha orientación especial antes do uso. Evite o contacto coa pel e os ollos. Evite a inhalación de vapor e fume. Non achegue a fonte do lume. -Non fumar. Tome medidas para evitar a acumulación estática.
3. Precaucións de almacenamento
Hai un lugar xenial no almacenamento. Manteña o recipiente pechado e garde nun lugar seco e ventilado. O recipiente aberto debe estar selado con coidado e manter a posición vertical para evitar fugas. A eliminación da conservación inflável é sensible á humidade。
Envases: 200kg/tambor
Tempo post: MAR-27-2023